研究のためのデータ分析講座
(5日間対面+オンデマンドコース)

講座の概要

学術研究においては様々な要素が求められますが、その中で最も重要な要素の一つが「客観性」であり、その根幹をなすのが「データ」です。もちろん、データは集めて終わりではなく、手元にあるデータを解釈し、効果的に提示する必要があります。
「データ分析」や「データの可視化」はデータを解釈し、示す上で「客観性」を担保する強力なツールです。その一方で分析方法などは非常に多岐に渡り、適切に取捨選択するにはある程度の知識が求められます。
先行研究や所属の研究室で慣例的に行われている分析の流れに沿って、自身のデータを処理するのも一つの方法ですが、「手元のデータの性質」と「分析方法の特徴」を正しく理解すれば解釈に深みが出るとともに、分析の応用の幅も大きく広がります。
本セミナーでは統計学の基礎からパラメトリック検定、ノンパラメトリック検定、多変量解析、共分散構造分析まで、研究に必要なデータ分析についてRを使用しながら丁寧に解説します。

担当講師

若田忠之早稲田大学グローバルエデュケーションセンター 講師
講師略歴早稲田大学大学院博士課程修了、博士(人間科学)。早稲田大学データ科学総合研究教育センターセンター員。Pythonによるデータ解析法、R等用いた統計解析方法について指導。専門分野は認知科学、実験心理学、知覚心理学。

 

受講対象

研究者、分析担当者
統計学の基礎を固めたい方
統計的検定・各種分析方法のしくみを理解し、適確に応用したい方
(特に高度な数学の知識は必要ありません。)

 

受講費用

220,000円(税込)

 

講座の特徴と進め方

・特徴
〇統計分析ツール「R」を使用
– 統計分析に用いられるフリーソフトウェア「R」を使用します。
基礎から丁寧に解説しますので、Rを使用するのが初めてでも問題ありません。
– Rは学術団体からの信頼性も高く、論文投稿や学会発表によく用いられます。

〇統計学の基礎から学習
– 本講座では、平均や分散など基本から改めて解説します。
分散の計算ではなぜ二乗するのか、不偏分散の分母はなぜ「n-1」で計算するのか?といった内容を1つずつ丁寧に読み解くことで理解を深めます。

〇検定は幅広く学習
– 論文などで結果を示す上で「有意性」を呈示することは重要ですが、その前に「どの検定を使用するべきか?」はもっと大切なポイントです。
本講座ではt検定や分散分析などのパラメトリック検定はもちろん、ノンパラメトリック検定やその多重比較についてもご紹介します。

〇有意性と効果量・検定力・サンプルサイズ
– 結果の有意性は違いを示す上で重要な一方で、サンプルサイズ(データの数)を多くすれば有意な結果を得やすいという事実があります。
そのような背景をうけて近年では有意確率だけでなく、効果量の提示が求められることが少なくありません。
本セミナーでは効果量に加えて関連の深い検定力、適切なサンプルサイズの設定方法なども解説します。
これらの考え方自体は新しいものではありませんが、広く注目されるようになったのは比較的最近のことです。

〇高頻度で扱われる多くの分析方法をご紹介
– 回帰分析、主成分分析、因子分析などの出現頻度の高い分析方法についてそれぞれの細かな手法の設定を含めた解説、及びそれぞれの分析方法の使用方法に加えて、複数の分析を組み合わせた分析テクニックなどもご紹介します。
– また受講後の実践を想定し、近年多く見かけるようになった共分散構造分析についても各モデルについて、ご紹介します。

・進め方
〇豊富な事例データでそれぞれの分析手法の理解を深める
– データ分析では、分析経験が非常に重要です。スポーツにおいて、座学のみで実際に体験しないと上達しないのと同様、データ分析においても実際に、事例を通して様々なデータ分析を経験することにより身につきます。また、分析の経験があらたな視点の発展にもつながります。

〇実際の分析データを用いて活用
– 難解な講義方式ではなく、興味の持てる具体的な事例データ、確認のための練習問題を活用しながら進めます。

〇受講後の質問にもメール対応致します。(対応期間:受講後3ヶ月間)

 

 

 

講座の内容

(1) Rの基礎、統計学基礎

1.R基礎
1.1.R、Rstudioのインストール
1.2.Rとは
1.3.Rstudioの使い方
1.4.パッケージの基礎とインストール、使い方
1.5.データの「型」と「変数」の作成
1.6.プログラミングにおける関数の基礎
1.7.Rへのデータの取り込み
1.8.データフレームの扱い_列の抜き出し
1.9.データフレームの扱い_行の抜き出し
1.10.データフレームの扱い_条件を指定した値の抜き出し
1.11.データフレームの扱い_行・列の削除
1.12.データフレームの扱い_因子(factor)の設定
1.13.データフレームの扱い_列名・行名・カウント

2.統計学基礎
2.1.データの種類
2.2.代表値(平均、中央値、最大値、最小値)
2.3.四分位と箱ひげ図
2.4.散布度(分散、標準偏差)
2.5.不偏統計量
2.6.カテゴリカルデータの要約(クロス集計とtable関数)
2.7.複数の統計量の同時算出(apply関数・tapply関数)
2.8.標準化
2.9.相関(積率相関、順位相関)
2.10.偏相関


(2) データの可視化と統計的推定

3.データの可視化
3.1.データの可視化について
3.2.グラフ作成について
3.3.(基礎)ヒストグラム
3.4.(基礎)棒グラフ
3.5.(基礎)棒グラフ+エラーバー
3.6.(基礎)積み上げ棒グラフ
3.7.(基礎)積み上げ棒グラフ(割合)
3.8.(基礎)円グラフ
3.9.(基礎)箱ひげ図
3.10.(基礎)折れ線グラフ
3.11.(基礎)散布図
3.12.(応用)層別散布図
3.13.(応用)3次元散布図
3.14.(応用)複数のグラフの同時プロット
3.15.(応用)ヒートマップ
3.16.グラフの保存

4.統計的推定
4.1.母集団と標本
4.2.標本調査と標本抽出方法
4.3.区間推定
4.4.母平均推定


(3) 統計的検定

5.統計的検定の基礎
5.1.検定の考え方
5.2.検定の誤り(第1種の誤り、第2種の誤り)
5.3.有意確率(p値)の性質
5.4.効果量の考え方
5.5.検定力の考え方
5.6.サンプルサイズの考え方
5.7.データの対応

6.正規性の検定
6.1.正規性とは
6.2.正規性の検定の種類、仮説の設定
6.3.コルモゴロフスミノフ検定
6.4.シャピロウィルク検定

7.等分散性の検定
7.1.等分散性とは
7.2.F検定
7.3.バートレット検定
7.4.ルビーン検定

8.パラメトリック検定
8.1.t検定について
8.2.1標本t検定
8.3.対応のない2標本t検定
8.4.対応のある2標本t検定

9.分散分析
9.1.分散分析の基礎
9.2.要因計画とデータの準備
9.3.1要因の分散分析(対応なし)
9.4.1要因の分散分析(対応あり)

10.ノンパラメトリック検定
10.1.ノンパラメトリック検定とは
10.2.カイ二乗検定
10.3.フィッシャーの正確確率検定
10.4.ウィルコクソンの順位和検定
10.5.ウィルコクソンの符号順位和検定
10.6.クラスカルウォリス検定
10.7.フリードマン検定


(4)多変量解析

11.線形回帰分析
11.1.線形回帰分析の考え方(単回帰)
11.2.重回帰回帰分析
11.3.標準化回帰
11.4.残差と残差分析
11.5.多重共線性
11.6.モデルの評価(赤池情報量基準:AIC)
11.7.質的変数を用いた回帰

12.ロジスティック回帰
12.1.ロジスティック回帰の考え方
12.2.ロジスティック回帰分析の実施

13.パス図

14.主成分分析
14.1.主成分分析の考え方
14.2.主成分分析の実施
14.3.主成分得点

15.因子分析
15.1.因子分析の考え方
15.2.因子の回転
15.3.因子分析の実施
15.4.因子得点

16.階層クラスター分析
16.1.階層クラスター分析の考え方
16.2.様々な距離
16.3.階層クラスター分析の実施


(5)事例による実践演習

17.複数の分析の組み合わせ
17.1.クラスタ―分析のグループごとの回帰分析
17.2.主成分得点を利用した回帰分析
17.3.因子得点に対する検定

18.失敗データの分析事例
・平均値の見かけには差異があるのに検定が有意にならない
・因子分析で因子がまとまらない
・主成分分析で寄与率が低い
・重回帰分析でうまく予測式を構築できない
・クラスター分析の形がいびつ


(6)共分散構造分析(オンデマンド講座)

19.共分散構造分析(解説)
19-1.共分散構造分析とは
19-2.分散、共分散、相関
19-3.パス解析と係数
19-4.モデルの考え方と作成
19-5.適合度指標
CFI、TLI、RMSEA、SRMR、情報量基準(AIC、BIC)

20.共分散構造分析(実施)
20-1.分析コードの実行
20-2.逐次モデル (Recursive Model)

【例】加齢による動脈硬化リスクについて

  (1) データ概要 ある会社の健康診断を受けた男性10名の結果(仮想データ)
  (2) 変数 ①年齢  ②血糖値(空腹時)  ③血圧(最高値)  ④危険度(医者による診断、5段階評価)
  (3) モデル 以下のようなモデルを考える。
「④危険度 ← ②血糖値 + ③血圧」 慢性的な高血糖と高血圧により動脈硬化リスクが高まると考えられる。
「②血糖値 ← ①年齢  ③血圧 ← ①年齢」 血糖値、血圧共に加齢による影響を受ける。
「③血圧 ← ②血糖値」 高血糖は血液がドロドロなので血圧に影響する。
加齢による動脈硬化リスクのパス図

 

20-3 非逐次モデル (non-Recursive Model)

【例】高校生のスマホ利用状況について

  (1) データ概要 高校生100名に対して以下の調査を行った(仮想データ)
  (2) 変数 ①利用時間(1日の平均的な利用時間:時間) ②SNS友人(SNSでつながっている友人の数) ③会話(1日の家庭での会話時間の平均:分) ④学校友人(学校で親しくしている友人の数)
  (3) モデル 以下のようなモデルを考える。
「①利用時間 ← ②SNS友人 + ③会話」 スマホ利用時間はネット上での交友関係と家庭での家族との会話の影響を受ける
「②SNS友人 ← ①利用時間 + ④学校友人」 ネット上の友人は、ネット利用時間と実生活での交友関係の影響を受ける
高校生のスマホ利用状況のパス図

 

20-4 MIMIC (Multiple Indicator Multiple Cause)

【例】中学生の活字離れと学業成績

  (1) データ概要 中学生25名を対象に以下の調査をした(仮想データ)
  (2) 変数 ①読書量(最近1ケ月の間に読んだ本の冊数) ②新聞を読む頻度(1日に新聞を読む平均時間) ③雑誌を読む頻度(1日に雑誌を読む平均時間) ④国語の成績    ⑤数学の成績    ⑥英語の成績
  (3) モデル 3科目の成績から⑦学力という潜在変数を仮定し、3種の活字にふれる頻度が学力に与える影響を確認するようなモデルを立てて検証を行う。
「⑦学力 = ④国語 + ⑤数学 + ⑥英語」 各科目の成績から潜在変数としての学力が仮定される
「⑦学力 ← ①読書量 + ②新聞 + ③雑誌」 学力はそれぞれの活字にふれる頻度の影響を受ける
MIMICモデルによる活字離れと学業成績のパス図

 

20-5 PLS (Partial Least Squares)

【例】中学生の活字離れと学業成績(仮想データ)

  (1) データ概要 中学生25名を対象に以下の調査をした(仮想データ)
  (2) 変数 ①読書量(最近1ケ月の間に読んだ本の冊数) ②新聞を読む頻度(1日に新聞を読む平均時間) ③雑誌を読む頻度(1日に雑誌を読む平均時間) ④国語の成績    ⑤数学の成績    ⑥英語の成績
  (3) モデル MIMICの時は潜在変数を「学力」1つとし、その分析結果から仮定された「学力」は文章に関する能力と関連性が強いと想定された。 そこで、もう1つ“学力”と活字にふれる頻度の間に⑧文章理解力という潜在変数を想定し、 3科目の成績から⑦学力という潜在変数を仮定し、3種の活字にふれる頻度が学力に与える影響を確認するようなモデルを立てて検証を行う。
「⑦学力 = ④国語 + ⑤数学 + ⑥英語」 各科目の成績から潜在変数としての「学力」が仮定される
「⑧文章理解力 = ⑦学力」 「文章理解力」は「学力」と関係がある
「⑧文章理解力 ← ①読書量 + ②新聞 + ③雑誌」 「文章理解力」はそれぞれの活字にふれる頻度の影響を受ける
⑧文章理解力の分散を0に指定する。
「文章理解力」は矢印を受ける従属変数ではあるが、もう1つの潜在変数である「学力」とは異なる変数であり、モデル上では、3つの活字にふれる頻度の変数のみから表現されるものとして扱う。
PLSモデルによる活字離れと学業成績のパス図

 

20-6 2次因子分析

【例】環境問題への意識調査

  (1) データ概要 100名を対象に以下の項目についての知識度を測定、7段階で評価した(仮想データ)
  (2) 変数 ①温暖化     ②光化学スモッグ  ③酸性雨 ④レッドデータ  ⑤特定外来生物   ⑥生態系 ⑦リユース    ⑧リサイクル    ⑨ゴミ分別
  (3) モデル 大気汚染、生物多様性、ゴミの3つの問題に対する意識の高さを潜在変数として仮定し、 この3潜在変数から更に2次的な潜在変数として環境問題への意識を仮定する。
「⑩大気汚染 = ①温暖化 + ②光化学スモッグ + ③酸性雨」 「⑪生物多様性 = ④レッドデータ + ⑤特定外来生物 + ⑥生態系」 「⑫ゴミ問題 = ⑦リユース + ⑧リサイクル + ⑨ゴミ分別」 「⑬環境意識 = ⑩大気汚染 + ⑪生物多様性 + ⑫ゴミ問題」
2次因子分析による環境問題への意識のパス図

 


(内容は一部変更になる場合があります)

 

受講者アンケート

Rは初めてでしたが、思っていたより簡単でした。

統計学の基礎から詳細な分析方法まで網羅した手法を学ぶことができました。

検定をよく使っていましたが、これからは他の方法も習ったので使ってみたいと思います。

共分散構造分析は、名前が難しそうでしたが予想より易しく理解できました。パス図の分かりやすさは、プレゼンに大きな力となりそうです。

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